WellCareMedicalCentre.com

Фази на болестта на Паркинсон и свързаните с нея симптоми

Възможно е да се идентифицират етапите на болестта на Паркинсон?

болестта на Паркинсон е невродегенеративно заболяване постепенно прогресивно развитие характеризира главно с две фази : една пресимптоматична и една симптоматична . Първият се характеризира с загубата от апоптоза на допаминергични неврони на субстанция нигра, въпреки че все още не е напълно ясно реалното време, за да започнете или какъв процент се определя количествено загубата им. Някои теории предполагат съществуването на период от най-малко пет години между първоначалното изчерпване на допаминергичните неврони и появата на първите симптоми; други изследователи твърдят, че загубата на неврони може да започне дори около четиридесет години преди началото на клиниката. Много е трудно да се определят точно първите симптоми на болестта на Паркинсон, тъй като началото е постепенно и коварно; някои от симптомите са толкова леки, че да възпрепятства тяхното ранно разпознаване

Ние можем да класифицираме симптоматичната фаза Паркинсон в две части:.. най-ранен етап и че късното

Етап Рано Ти. характеризиращ се с появата на първите симптоми, което се случва, когато се губят около 70% от невроните на substantia nigra.

Късна фаза . Втората фаза, от друга страна, се отнася до времевата рамка, в която се развива болестта. Когато болестта на Паркинсон се диагностицира, тя може да представи различни клинични картини: 70% от случаите са тремор, ригидност засяга 89-99% от пациентите, забавени движения на 77-98% от случаите, ортостатичен колапс 37%. Накрая, 72-75% от пациентите имат типично асиметрично начало. Има няколко форми на Паркинсон, някои от тях са и четирите посоки на света симптоми, а в други, обаче, е налице главно тремор и акинезия и твърдост.

The Hoehn и Yahr невролози са класифицирани на болестта в пет етапа.

  • Етап I: леко и едностранно участие; характеризиращ се с появата на тремор в горните крайници в покой. Около година по-рано може да се появят други симптоми, като продромална алгия или чувство за болка. Употребата на горния крайник е намалена. внимателно разглеждане на индивида, очевидно е лека скованост, наличието на акинезия и обезценката на бързи пробиви редуващи и пръста сръчност. Наблюдава се забавяне на движенията и влошаване на повторението
  • Етап II:. двустранно участие с ранните промени в поза, която става фиксирани с магистрални, бедрата, коленете и глезените леко свити. В допълнение, всички движения са склонни да се забави постепенно, чрез определяне на т.нар брадикинезия
  • Етап III:. има маркирана увреждане на походката с появата на retropulsion или задвижване. Увеличава компромиса в постуралните рефлекси, стъпката става бърза и къса, с антифлексния багажник. Има значително забавяне на ходенето и увеличаване на брадикинезията, докато ретропулсията и задвижването започват да причиняват падане. Понякога пациентът може да се нуждае от помощ при някои задачи.
  • Етап IV : висока неспособност. Пациентът се нуждае от повече помощ при извършването на нормални ежедневни дейности и вече не може да живее сам; паданията са чести и задачите, изискващи фин контрол на двигателя, са трудни или невъзможни.
  • Етап V: показва пълно увреждане. Разходката е толкова невъзможна, колкото поддържането на изправена позиция; в леглото по гръб и неподвижен, главата му леко се сви върху багажника на пациента постоянно отворена уста за дисфагия и намалява спонтанно гълтане. Очевидно тази клинична картина се отнася до пациент, който не е подложен на фармакологично лечение.

На какъв етап от заболяването ранни симптоми на Паркинсон? се появи

Има Малък сигнал , които също проявяват много години преди началото, е трудно да се оформи дори и за лекари. Предполагаемата диагноза на възможната болест на Паркинсон предизвиква страхове; проучване на Фондация Национална Паркинсон разкри, че хората избягват да се консултирате с Вашия лекар, дори и при наличие на симптоми, забавяне на началото на ефективна терапия и потенциално невропротективна. Симптоми на Паркинсон са началото на :

  1. Загубата на усещане за миризма , един от най-слабо познатите и най-вече на първо място, но почти винаги се признава късно. Загубата на вкус може да бъде свързана, защото двете сетива се припокриват. Изследователите работят, за да се разработи метод за скрининг за обонятелна функция.
  2. Нарушения на съня. Не е нарушение на съня, известен RBD, където хората да действат извън мечтите си по време на сън може да крещи, удар, или настържете зъбите си. Те дори могат да атакуват своите спътници. Около 40% от хората с РББ могат да развият болестта на Паркинсон дори десет години по-късно. Две други нарушения на съня, обикновено свързани с Паркинсон са синдром на неспокойните крака (мравучкане в краката и усещането, че да се движат) и сънна апнея.
  3. Запек и други проблеми на червата и пикочния мехур. Един от най-често срещаните ранни признаци и пренебрегвани, защото тя е неспецифична запек и подуване на корема, тъй като на Паркинсон може да се отрази на вегетативната нервна система, забавя целия храносмилателен процес. Един от начините да разпознаете разликата между обикновения запек и този, причинен от болестта на Паркинсон, е, че той често е придружен от усещане за пълнота дори след малко хранене. Когато се влияе дори на пикочните пътища, някои хора имат колебание да уринира, други започват да представи епизоди на инконтиненция. The
  4. липсата на изражение на лицето. Загубата на допамин може да включва мускулите на лицето, което ги прави твърд и бавен, което води до липсата на мимикрия. Описан като "каменно лице" или "Покер лице" Подобно на всички ранни симптоми, промените са незначителни. Бавен да се усмихва, nell'aggrottare вежди, или да погледнете в далечината, миг често упорити болки във врата
  5. по-често при жени, свързана с участието на гръбначните мускули. Понякога изглежда като изтръпване или мравучкане, който идва до рамото и ръката. бавен и тесен Script.
  6. Един от Паркинсон симптоми, познати като брадикинезия, е забавяне и загуба на спонтанни движения и рутина. Забавянето на писането е един от най-честите начини, по които се развива брадикинезията. В писмен вид започва да стане по-бавно и трудно, а често и изглежда по-малък и по-строг, отколкото преди. Промени в глас и реч.
  7. Гласът на един човек, страдащи от Паркинсон често стават много по-слаб и монотонен; изследователи работят по технически анализ на гласа, колкото е възможно в началото скрининг и диагностичен инструмент. движение на ръката Намалена
  8. , за да се движат твърдост за повишен мускулен тонус при някои пациенти, когато влязат по-малко от ръката люлка един спрямо друг. прекомерно потене.
  9. Когато Паркинсон влияе върху вегетативната нервна система някои пациенти са изложени на повишен изпотяване в начин (хиперхидроза), свързани с прекомерно мазна кожа или скалп с пърхот. В много от тях разполагат с излишък слюноотделяне проблем, причинен от проблеми с преглъщането, а не от свръхпроизводство на слюнка. Промени в настроението
  10. и личност. Видовете личности, свързани с болестта на Паркинсон, са описани, като появата на тревожност в нови ситуации, социалното отнемане и депресията. Няколко проучвания показват, че депресията е често първият сигнал, други също изпитват някои промени в тяхното рационално капацитет, по-специално на концентрацията и така наречените "изпълнителни функции (планирането и изпълнението на дейността) с началото на загуба на способността да се многозадачни. С течение на времето от появата на първите симптоми на загуба на автономност на пациента?

Както споменах преди да превключвате

10-15 години , но ранното диагностициране и навременно започване на ефективно лечение може удължаване на този период от време. След това днес ние имаме ефективни терапии за дори най-напредналите стадии на болестта (дълбока мозъчна стимулация, дванадесетопръстника вливане на допа, подкожно помпи Apomorphine ...), които позволяват на приемливо качество на живот в много случаи. Често ви идентифицира заболяването Болестта на Паркинсон като старост. Има отлична възраст, при която развива?

Средната възраст на поява е

около 58-60 години , но около 5% от пациентите може да има юношески между 21 и 40-те години, свързани главно със специфични генетични мутации (parkine). Преди 20-годишна възраст е изключително рядко. Повече от 60 години засягат 1-2% от населението, докато процентът се увеличава до 3-5%, когато възрастта е над 85.

Вижте Също