WellCareMedicalCentre.com

Деца пеперуди:. крехка и нежна кожа

Те се наричат ​​ Деца пеперуда . Тяхната кожата е толкова деликатен, че да ви попречи да живее спокоен и нормален живот: люспи почивни непрекъснато и травми, дори в много малки количества, могат да осигурят мехурчета и дълбоки разкъсвания, които се отварят пътя за инфекции че може да бъде, в някои случаи, дори фатално.

Те страдат от булозна епидермолиза Наследствен , рядко генетично заболяване, което поразява в Италия през 1100 и 500 хиляди души по целия mondo.In Италия през 1990 г. основана асоциацията Дебра , която обединява родители на деца EB и се насърчава информационни кампании за набиране на средства, и особено важни инициативи в полза на болни деца. Подобно на това, съвсем наскоро, което е видял главния Педиатрична болница Бамбино Джезу в Рим, където той откри първия и за сега единствен специален болничната стая на Butterfly Децата .

В стаята беше извършва с помощта на най-новите технологии за производство и позволява на малките призна за ползване самостоятелност и спокойствие.

Ключове с фотоклетка за врати, светлина, вода и хартия, ваната с вратите, детски легла и легла с матраци рана от пролежаване, копринени чаршафи и дезинфектанти: тези и други характеристики правят стаята на детето Исус сигурно място, където децата могат да живеят самостоятелно легло дни

детето Исус винаги е имал едно око към. пеперуда децата за години дава един много важен модел на грижи за семейства, където ролята на мениджър случай играе централна роля.

дерматолог се отнася в действителност, за да координира интервенция множителна . Idisciplinare (който влезе в игра за специализирани прегледи, лабораторни изследвания, терапии) комплект, съобразени с всеки пациент

болница на столицата, освен това, е активна и в научните изследвания: тя е в действителност, подписан две споразумения, едната с л ' институт на Dermopatico , за да бъде в състояние да идентифицира генетичната мутация, която причинява EB и също така предлагат възможност за пренатална диагностика, а другата с център за регенеративна медицина университет Modena и Reggio Emilia да започне насочени изследвания за генна терапия,

благодарение на изследователи са били в състояние да се хвърли светлина върху генетични аномалии, които причиняват EB. образуват нелетален и по-често се причинява EB от мутации на b3 веригата на ламинин 5 , а белтък , която насърчава адхезията на " епидермиса до дермиса . преди

няколко години, екип от Моденески изследвания, водени от Michele De Luca , публикувани на природата резултатите от експеримент извършват епителни стволови клетки GM: Тези клетки, в които са вкарани здраво копие на засегнатия ген, когато трансплантиран генерирани здрави тъкани, които никога не са се развили лезии булозен.

Вижте Също